医药无尘车间 生物制药GMP洁净室的解决方案

目前，所有的医药无尘车间都是按照GMP的标准建立的，要求*大程度减少潜在的细菌、灰尘以及污染物，了解无尘车间净化工程GMP洁净厂房技术解决方案是保证GMP成功实施的重要手段。
一、生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理; 冷却塔及冷却泵置于三楼天面；设备运行负荷符合楼板承重要求。

二、人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手消毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间
在净化车间及走廊设安全门, 便于人员疏散。
物品流动方向：物流通道------洁净车间--------成品包装
三、 净化空调系统：
（一）气象资料
夏季空调：33℃
冬季通风：14.1℃
（二） 夏季室外计算湿球:27.9℃
相对:83％
夏季通风相对: 70％;
冬季空调: 5℃
冬季空调相对:72％;
（三）室内设计参数:
1）：车间域10万级, 共 2160 M2 ，
2）压力：洁净车间内保持正压, 与室外静?10Pa
3）：18~26℃；
4）：50~65％ ；
5）气流组织：a.上送车间内柱位下侧回风，上接管道回风至机房；三级过滤系统；
6） 新风量要保证内正压要求及人员无不适感, 保证室内新风量>40 M3/h.每人。
东莞合景净化工程公司作为专业的GMP无尘车间承建商，在市场磨练中积累了充足的经验。欢迎访问我们网站浏览详情，或拨打400免费电话。我们诚挚的期待与您的合作。
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